Поликистоз почек

Поликистоз почек – наследственное двухстороннее заболевание почек, характеризующееся наличием мелких кист в их мозговом веществе в сочетании с анемией, потерей натрия и хронической почечной недостаточностью. Выделяют два типа: аутосомно-рецессивный, или юношеский (семейный ювенильный нефрофтиз проявляется с 8-10 лет, фатальное течение продолжительностью 6-8 лет) и аутосомно-доминантный, или взрослый. Возникает в результате несвоевременного и неправильного эмбрионального слияния секреторного и экскреторного сегментов нефрона (прямых и извитых почечных канальцев). Поликистоз почек нередко сочетается с поликистозом других органов (печени, поджелудочной железы, селезёнки, яичников, лёгких), аневризмой мозговых артерий и встречается в 16,5% от всех почечных аномалий. Поликистоз почек нельзя путать с мультикистозом.