Гломерулонефрит (от лат. glomus – клубок, греч. nephros – почка и -itis – воспаление) диффузный – одно из наиболее частых системных иммуноаллергических заболеваний почек с преимущественным поражением сосудов клубочков.
Гломерулонефрит может возникать в любом возрасте, но чаще заболевают лица до 40 лет. Часто развивается после тонзиллитов, инфекций верхних дыхательных путей, скарлатины, переохлаждений организма (“окопный” нефрит). В возникновении гломерулонефрита нередко важную роль играет стрептококк, особенно 12-й тип бета-гемолитического стрептококка группы “А”.
Клинические признаки гломерулонефрита
Появлению клинических признаков гломерулонефрита предшествует 1 – 3-недельный латентный период, во время которого изменяется реактивность организма, повышается его чувствительность к возбудителю инфекции, образуются антитела к микробам.
Острый гломерулонефрит характеризуется тремя основными симптомами: отечным, гипертоническим и мочевым.
В моче чаще всего обнаруживают эритроциты и белок. Нередко развивается олигоанурия и азотемия.
Острый гломерулонефрит может сопровождаться нефротическим синдромом.
В клиническом течении наиболее характерны циклическая и латентная формы острого диффузного гломерулонефрита. Если признаки острого гломерулонефрита не исчезают в течение года, его следует считать хроническим.
Различают нефротическую, гипертоническую, гематурическую, смешанную и латентную формы хронического гломерулонефрита. Исход последнего – сморщивание почек, уремия и смерть от хронической почечной недостаточности.
Комментарии
Комментариев пока нет