Нефротический синдром

Нефротический синдром – неспецифический симптомокомплекс, клинически характеризующийся отеками, альбуминурией, снижением альбумина плазмы, наличием телец с двойной рефракцией в моче и обычным увеличением холестерина в крови. При этом в клетках почечных канальцев могут присутствовать липидные включения. Главные нарушения состоят в повышении проницаемости базальной мембраны клубочковых капилляров почек.

Несмотря на то, что история этого симптомокомплекса имеет 80-летнюю историю, термин “нефротический синдром” в литературе появился лишь в 1949 г. В настоящее время он практически заменил термин “нефроз”.

Нефротический синдром чаще встречается у молодых людей 17 – 35 лет и у детей 2-5 лет. Известны случаи врожденного (семейного) нефротического синдрома. Первичный нефротический синдром нередко развивается при гломерулонефрите, амилоидозе почек, некоторых формах нефропатии. Вторичный нефротический синдром может быть следствием многих заболеваний, в частности, системной красной волчанки, узелкового периартериита, склеродермии, ревматизма, геморрагического васкулита, туберкулеза, гепатита, хронических воспалительных заболеваний.